货号：10531-1， 包装：500ML，价格：120元
英文名称：TNE Buffer
10×TNE 缓冲液(PH7.4)
产品简介：
TNE 缓冲液(10×,pH7.4)主要由 Tris、EDTA、NaCl 组成，所以简称为 TNE 缓冲液。该试剂主要用于吸收和荧光光谱学定量 RNA 和 DNA，只要考虑了污 染物和缓冲液组分的作用，吸收测量时很直接简单的方法，荧光分析比 A260更 不易受干扰。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
自备材料： 1、分光光度计 2、石英杯 3、牛胸腺 DNA 标准溶液
操作步骤(仅供参考)：
1、用去离子水稀释 TNE 缓冲液(10×,pH7.4)至 1×。
2、取 1ml 1×TNE 缓冲液吸入石英杯，放入单光束或双光束分光光度计中，在 352nm 处读值，仪器调零，该空白溶液作为双光束仪器的参照。对于单光束分光光度计，去除空白杯，插入含有 DNA 样品或标准品的石英杯，读数； 在 280nm(蛋白)、260nm(核酸)、230nm(肽、酚、尿素)重复该过程。
3、用 A260读数代入如下方程计算核酸的浓度(C)：
单链 DNA: C(pmol/μl)= A260/(10×S) C(μg/ml)= A260/0.027
双链 DNA: C(pmol/μl)= A260/(13.2×S) C(μg/ml)= A260/0.020
单链 RNA: C(μg/ml)= A260/0.025
寡核苷酸: C(pmol/μl)= 100×A260/(1.5NA+0.71NC+1.2NG+0.84NT)
其中，S 代表 DNA 大小(单位是 kb)，N 代表碱基数。
4、用 A260/A280比值和 A230 和 A325处的读值来估计核酸样品的纯度，比值在1.8～1.9 显示 DNA 纯度高，比值在 1.9～2.0 显示 RNA 纯度高。
注意事项：
1、如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存温度：RT 一年有效。